Input:

268/2014 Sb., Zákon o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, ve znění účinném k 22.12.2022 Garance

č. 268/2014 Sb., Zákon o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, ve znění účinném k 22.12.2022
ZÁKON
ze dne 22. října 2014
Zákon o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
Ve znění:
Předpis č.
K datu
Poznámka
183/2017 Sb.
(k 1.7.2017)
mění § 9 písm. o) a v části první ustanovení hlavy XIV
366/2017 Sb.
(k 1.12.2017)
mění, celkem k datu 28 novelizačních bodů
90/2021 Sb.
(k 26.5.2021)
mění, celkem 195 novelizačních bodů; nová přechodná ustanovení
ve znění tiskové opravy uveřejněné v částce č. 49 z roku 2021 Sb.
375/2022 Sb.
(k 22.12.2022)
ruší část první
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:
ČÁST PRVNÍ
(zrušena zák. č. 375/2022 Sb. k 22.12.2022)
ČÁST DRUHÁ
Změna zákona o správních poplatcích
§ 103
V položce 97 přílohy k zákonu č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, se doplňuje bod 3, který zní:
 
„3. Přijetí
 
a)
žádosti o notifikaci nebo prodloužení notifikace sériově vyráběného zdravotnického prostředku nebo příslušenství zdravotnického prostředku uváděného na trh výrobcem nebo zplnomocněným zástupcem
Kč 500
 
žádosti o změnu notifikace sériově vyráběného zdravotnického prostředku nebo příslušenství zdravotnického prostředku uváděného na trh výrobcem nebo zplnomocněným zástupcem
Kč 50
b)
ohlášení činnosti
 
 
výrobce sériově vyráběných zdravotnických prostředků
Kč 2 500
 
výrobce individuálně zhotovených zdravotnických prostředků
Kč 2 500
 
zplnomocněného zástupce podle zákona o zdravotnických prostředcích
Kč 2 500
 
distributora zdravotnických prostředků
Kč 2 500
 
osoby provádějící servis zdravotnických prostředků
Kč 2 500
 
dovozce zdravotnických prostředků
Kč 2 500
 
zadavatele klinické zkoušky zdravotnického prostředku
Kč 2 500
c)
žádosti o povolení klinické zkoušky zdravotnického prostředku
Kč 500
d)
žádosti o vystavení certifikátu volného prodeje na zdravotnický prostředek
Kč 500”.
ČÁST TŘETÍ
ÚČINNOST
§ 104
Tento zákon nabývá účinnosti dnem 1. dubna 2015, s výjimkou ustanovení § 9 písm. d) a § 77, která nabývají účinnosti dnem 1. dubna 2018.
 
Hamáček v. r.
Zeman v. r.
Sobotka v. r.
 
* * *
Článek II zák. č. 90/2021 Sb. zní:
Čl. II
Přechodná ustanovení
1. Osoba, která ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona získala minimálně roční praxi v oblasti provádění bezpečnostně technických kontrol diagnostických prostředků in vitro, se považuje za osobu splňující požadavek na odborné vzdělání podle § 65 odst. 4 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
2. Osoba, která ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona získala nejméně roční praxi v oblasti provádění oprav příslušného diagnostického prostředku in vitro nebo diagnostického prostředku in vitro podobného druhu, se považuje za osobu splňující požadavek na odborné vzdělání podle § 66 odst. 2 písm. b) zákona č. 268/2014 Sb., ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
3. Hodnocení funkční způsobilosti zahájená přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona se dokončí podle zákona č. 268/2014 Sb., ve znění účinném přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona.

Poznámky pod čarou
1 Směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, v platném znění.
Rozhodnutí Komise 2010/227/EU ze dne 19. dubna 2010 o Evropské databance zdravotnických prostředků (Eudamed).
2 Zákon č. 89/2021 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a